В США меняют знаменитые рекламные постеры препарата для похудения Озембик. В чем причина?

В американском Управлении по продовольствию и медикаментам (FDA) была обновлена информационная метка для лекарства "Оземпик", предназначенного для лечения диабета, чтобы учесть сообщения о случаях кишечной непроходимости у некоторых пациентов.

Лекарство "Оземпик" (Ozempic) и его аналог "Вегови" (Wegovy), оба предназначены для снижения веса, набрали популярность в последнее время. Оба лекарства содержат вещество под названием семаглютид, которое является частью семейства лекарств, известных как "аналоги GLP-1", которые работают путем имитации гормона, который организм естественным образом производит для замедления прохождения пищи через желудок, что помогает ощущению насыщения на более длительное время.

В заявлении для CNN производитель лекарства "Оземпик" и аналога "Вегови", компания "Novo Nordisk", заявила, что безопасность пациентов является высшим приоритетом, и что она тесно сотрудничает с FDA для постоянного контроля безопасности своих лекарств. Компания заявила: "Novo Nordisk поддерживает безопасность и эффективность лекарства Оземпик, а также все наши лекарства, когда они используются в соответствии с указаниями по применению и утвержденным регламентам".

На метках лекарств "Вегови" и "Мунжаро" указывается, что есть доклады о состоянии, называемом кишечной непроходимостью, у некоторых пациентов, использующих эти препараты. Метка лекарства "Оземпик" была обновлена с тем же упоминанием. В метке говорится: "Поскольку эти реакции были добровольно сообщены неизвестным числом пациентов, их частоту нельзя достоверно оценить или установить причинную связь с приемом лекарства".

Некоторые люди, принимающие лекарства "Оземпик" и "Вегови", также сообщили о развитии состояния, называемого параличом желудка.

Рекомендуемые новости

20 городов Восточного побережья, где верхний класс вырос больше всего за последние 5 лет

26 октября

Egco нацеливается на новые активы для увеличения выработки электроэнергии

26 октября

Квартиры на продажу с аукциона

26 октября

Анализ Brookfield Asset Management (NYSE:BAM) и KKR & Co. Inc. (NYSE:KKR)

26 октября

Отчет о встроенных финансах в Греции 2024: рынок вырастет на 52,4%, достигнув 780,1 миллиона долларов в этом году - инвестиционные возможности до 2029 года

26 октября

Рекомендуемая недвижимость

Аренда дома в Майами 97 968,00 $

США,Майами

4 спальни

6 санузлов

689 м²

Продажа квартиры в Лосе-Анджелесе 1 748 196,00 $

США,Лос-Анджелес

2 спальни

3 санузла

218 м²

Аренда квартиры в Бруклине 16 577,00 $

США,Бруклин

3 спальни

4 санузла

240 м²

Продажа дома в Нью-Йорке 3 144 909,00 $

США,Нью-Йорк

2 спальни

2 санузла

412 м²

Аренда других объектов в Сане-Франциско 24 489,00 $

США,Сан-Франциско

3 спальни

5 санузлов

308 м²

Продажа квартиры в Бруклине 7 015 590,00 $

США,Бруклин

4 спальни

4 санузла

284 м²

Эксперты полагают, что эти случаи редки и могут не быть прямым следствием приема самих препаратов. В ответ на эти утверждения, компания "Novo Nordisk" заявила CNN в июле прошлого года, что "аналоги GLP-1" широко изучены и используются в течение многих лет. Компания заявила в своем заявлении: "Пищеварительные симптомы являются известными побочными эффектами класса препаратов GLP-1". Она также указала, что "для семаглюттида большинство пищеварительных побочных эффектов являются легкими или умеренными и краткосрочными. Известно, что GLP-1 вызывает замедление опорожнения желудка, как указано в информационной метке каждого из наших препаратов GLP-1 RA. Симптомы замедленного опорожнения желудка, тошнота и рвота указаны как побочные эффекты".

Женщина из штата Луизиана подала иск против компаний "Novo Nordisk" и "Eli Lilly", заявляя о "серьезных нарушениях пищеварительной системы", которые, по ее утверждению, возникли в результате использования препаратов "Оземпик" и "Мунжаро".